Поиск по сайту  
 
       
 

Сегодня 26 июня 2017 г.

 
 
  • ГЛАВНАЯ
  • АПТЕКИ
  • ДОСТАВКА И ОПЛАТА
  • АКЦИИ
  • ВАКАНСИИ
  • О НАС
  •  
     
           
     

    Главная страница

     
    Акции в аптеке      
    Доставка и Оплата      
    Консультации врача      
    Аптеки      
    Статьи      
           
     


    +7 495-626-80-65
    с 10.00 до 19.00

    e-mail: zakaz@aptekifz.ru,
     
     
     
    КЕППРА 250МГ ТБ.П/О №30
     
                         
    Ассортимент аптек Фармацевтические группы Заболевания

     

    КЕППРА 250МГ ТБ.П/О №30

     
     
    АВЕЛОКС ТАБ. П/О 400МГ №5
    786.70 р. Положить в корзину Товар доступен для заказа..

    Латинское название препарата Кеппра®
    Keppra®

    Действующее вещество - Леветирацетам*(Levetiracetam*)

    АТХ: - N03AX14 Леветирацетам

    Фармакологическая группа - Противоэпилептические средства

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
    леветирацетам 250 мг
    вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия; макрогол 6000; кремния диоксид; магния стеарат; опадрай 85F20694 (краситель индигокармин (Е132), макрогол 3350, спирт поливиниловый частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (Е171)
    в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 упаковок.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
    леветирацетам 500 мг
    вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия; макрогол 6000; кремния диоксид; магния стеарат; опадрай 85F32004 (краситель железа оксид желтый (Е172), макрогол 3350, спирт поливиниловый частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (Е171)
    в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 упаковок.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
    леветирацетам 1000 мг
    вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия; макрогол 6000; кремния диоксид; магния стеарат; опадрай 85F18422 (макрогол 3350, спирт поливиниловый частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (Е171)
    в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 упаковок.
    Раствор для приема внутрь 1 мл
    леветирацетам 100 мг
    вспомогательные вещества: натрия цитрат; кислоты лимонной моногидрат; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; аммония глицирризинат; глицерол 85%; мальтитол; ацесульфам калия; ароматизатор виноградный 501040А; вода очищенная
    во флаконах темного стекла, в комплекте с мерным шприцем; в пачке картонной 1 комплект.

    Описание лекарственной формы
    Таблетки 250 мг: голубые, овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, с двояковыпуклыми поверхностями, с односторонней риской, по одну сторону от которой имеется гравировка «ucb», по другую — «250»; на изломе однородные, белого цвета.
    Таблетки 500 мг: светло-желтые, овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, с двояковыпуклыми поверхностями, с односторонней риской, по одну сторону от которой имеется гравировка «ucb», по другую — «500»; на изломе однородные, белого цвета.
    Таблетки 1000 мг: белые, овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, с двояковыпуклыми поверхностями, с односторонней риской, по одну сторону от которой имеется гравировка «ucb», по другую — «1000»; на изломе однородные, белого цвета.
    Раствор: прозрачный, практически бесцветный, с характерным запахом.

    Характеристика
    Производное пирролидона — S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамид. По химической структуре отличается от известных противоэпилептических ЛС.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие - противосудорожное, противоэпилептическое. Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов. Один из предполагаемых механизмов: доказано связывание с гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащемся в сером веществе головного и спинного мозга. Считается, что таким образом реализуется противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Так же леветирацетам воздействует на ГАМКА и на глициновые рецепторы, модулируя данные рецепторы через различные эндогенные агенты. Не изменяет нормальную нейротрансмиссию, однако подавляет эпилептиформные нейрональные вспышки, индуцированные ГАМК-агонистом бикукулином, и возбуждение глютаматных рецепторов. Препарат не показал эффективности в острых моделях судорог, вызванных химическими агентами и максимальным электрошоком, однако показал высокую противоэпилептическую активность в генетических и хронических моделях парциальной и генерализованной эпилепсии.

    Фармакокинетика
    Всасывание. После приема внутрь леветирацетам хорошо абсорбируется из ЖКТ. Всасывание происходит полностью и носит линейный характер, благодаря чему концентрация в плазме крови может быть предсказана, исходя из принятой дозы леветирацетама, выраженной в мг/кг массы тела. Полнота всасывания леветирацетама не зависит от дозы и времени приема пищи, однако скорость всасывания несколько снижается. Биодоступность составляет примерно 100%. Cmax достигается через 1,3 ч после перорального приема леветирацетама в дозе 1000 мг и при однократном приеме составляет 31 мкг/мл, после повторного приема (2 раза в сутки) — 43 мкг/мл. Равновесное состояние достигается через 2 сут при двукратном приеме препарата.
    Фармакокинетика леветирацетама у детей носит линейный характер в интервале доз от 20 до 60 мг/кг/сут, Сmax достигается через 0,5–1 ч.
    Распределение. Связывание леветирацетама и его основного метаболита с белками плазмы составляет менее 10%. Объем распределения составляет примерно 0,5–0,7 л/кг.
    Метаболизм. Образование первичного фармакологически неактивного метаболита (ucb L057) происходит без участия цитохрома Р450 печени. Леветирацетам не влияет на ферментативную активность гепатоцитов.
    Выведение. Т1/2 из плазмы крови взрослого человека составляет (7±1) ч и не зависит от способа введения и режима дозирования. Средняя величина общего клиренса составляет 0,96 мл/мин/кг. 95% препарата выводится почками. Почечный клиренс леветирацетама и ucb L057 составляет 0,6 и 4,2 мл/мин/кг соответственно.
    У пациентов пожилого возраста Т1/2 увеличивается на 40% и составляет 10–11 ч, что связано со снижением функции почек у этой категории пациентов.
    В течение 4-часового сеанса диализа удаляется до 51% леветирацетама.
    У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степеней тяжести значимых изменений клиренса леветирацетама не происходит. У большинства пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени клиренс леветирацетама снижается более чем на 50% из-за сопутствующей почечной недостаточности.
    Т1/2 у детей после однократного перорального введения препарата в дозе 20 мг/кг массы тела составляет 5–6 ч. Общий клиренс леветирацетама у детей примерно на 40% выше, чем у взрослых и находится в прямой зависимости от массы тела.
    Показания препарата Кеппра®
    парциальные припадки со вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет со вновь диагностированной эпилепсией — в качестве монотерапии (препарат первого выбора).
    В составе комплексной терапии при лечении следующих состояний:
    парциальные припадки со вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет, страдающих эпилепсией;
    миоклонические судороги у взрослых и у подростков старше 12 лет, страдающих ювенильной миоклонической эпилепсией;
    первично-генерализованные судорожные (тонико-клонические) припадки у взрослых и подростков старше 12 лет, страдающих идиопатической генерализованной эпилепсией.

    Противопоказания
    повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также к любым компонентам препарата;
    нарушение толерантности к фруктозе (раствор);
    детский возраст до 4 лет (безопасность и эффективность препарата не установлены).

    С осторожностью:
    пациенты пожилого возраста (старше 65 лет);
    тяжелые нарушения функции печени;
    почечная недостаточность.

    Применение при беременности и кормлении грудью
    Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат не следует назначать при беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Следует учитывать, что перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что может нанести вред здоровью как матери, так и плода.
    Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости его применения в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.

    Побочные действия препарата Кеппра®
    Возможные побочные эффекты при применении препарата Кеппра® приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), включая отдельные сообщения. Выраженной корреляции частоты возникновения побочных эффектов с возрастом пациентов не наблюдается.
    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: очень часто — сонливость или бессонница, депрессивный синдром, эмоциональная неустойчивость, агрессивность, нервозность; часто — головокружение, головная боль, амнезия, атаксия, судороги, гиперкинезия, тремор, диплопия, нарушение аккомодации; отдельные сообщения — аномальное поведение, гневливость, тревожность, беспокойство, спутанность сознания, галлюцинации, раздражительность, психотические расстройства, самоубийство, попытки самоубийства и мысли о самоубийстве.
    Со стороны дыхательной системы: часто — кашель.
    Со стороны пищеварительной системы: часто — абдоминальная боль, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
    Со стороны кожных покровов: часто — кожная сыпь; отдельные сообщения — алопеция (во многих случаях восстановление волосяного покрова наблюдалось после отмены препарата).
    Со стороны обмена веществ: часто — анорексия.
    Нарушения общего характера: очень часто — астенический синдром; часто — инфекционные заболевания, случайные травмы.
    Со стороны лабораторных показателей: отдельные сообщения — лейкопения, нейтропения, панцитопения, тромбоцитопения.

    Взаимодействие
    Препарат не взаимодействует с другими противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал, ламотриджин, габапентин, примидон).
    Леветирацетам в суточной дозе 1000 мг не изменяет фармакокинетику пероральных противозачаточных средств (этинилэстрадиол, левоноргестрел) и в суточной дозе 2000 мг — дигоксина и варфарина.
    Дигоксин, пероральные противозачаточные средства и варфарин не влияют на фармакокинетику леветирацетама.
    Данных по взаимодействию леветирацетама с алкоголем не имеется.

    Передозировка
    Симптомы: сонливость, тревожность, агрессивность, угнетение сознания, угнетение дыхания, кома.

    Лечение: в остром периоде — индукция рвоты и промывание желудка с последующим назначением активированного угля. Специфического антидота для леветирацетама нет. При необходимости проводится симптоматическое лечение в условиях стационара с использованием гемодиализа (эффективность диализа для леветирацетама составляет 60%, для его первичного метаболита — 74%).

    Особые указания
    Если требуется прекратить прием препарата, то отмену лечения рекомендуется осуществлять постепенно (уменьшая разовую дозу на 500 мг каждые 2–4 нед). У детей снижение дозы не должно превышать 10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки каждые 2 нед.
    Сопутствующие противоэпилептические лекарственные препараты (в период перевода пациентов на прием леветирацетама) желательно отменять постепенно.
    Раствор для приема внутрь содержит мальтитол, поэтому пациентам с нарушением толерантности к фруктозе прием препарата Кеппра® в соответствующей лекарственной форме противопоказан.
    Влияние препарата Кеппра® на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами специально не изучалось. Тем не менее, в силу различной индивидуальной чувствительности к препарату ЦНС в период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Срок годности препарата Кеппра®
    3 года в оригинальной упаковке.

    Условия хранения препарата Кеппра®
    В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

       
    786.70 р. Положить в корзину Товар доступен для заказа..
     
      Все товары производителя
      Все товары данной группы (75493)

       Главная страница  Фармацевтические группы . Прочие . Прочие . КЕППРА 250МГ ТБ.П/О №30  
    Поиск по сайту      
     
         
      © 2013 ООО Формула Здоровья. Все права защищены.
    Использование материалов и графики с сайта без согласования с администрацией запрещено
    Сайт разработан компанией ООО "Модульные Системы"  
             
     
    Регистрация
    Корзина
     
    Покупок: 0
    На сумму: 0 руб.
     
     
     

    ВНИМАНИЕ:
    Минимальная сумма заказа 1000 руб !
     

    Размещенная на сайте информация: описания лекарственных средств, БАДов и других товаров, носит исключительно ознакомительный характер и не может использоваться для самолечения.